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Murilo Santana Rangel

Ciências Exatas e da Terra

Física
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  • contribuições ao experimento lhcb-cern
  • A compreensão dos fenômenos que ocorrem na escala subatômica representa uma vasta significância da natureza. O estudo de processos subatômicos é possível com experimentos de Física de Altas Energias com o objetivo de elucidar questões ainda sem solução dos modelos teóricos. O experimento LHCb-CERN se destaca pela precisão em reconstruir e identificar hádrons contendo o quark charm e/ou o quark bottom (mésons pesados). Isso permite a investigação de questões não explicadas pelo modelo padrão como a assimetria entre matéria e antimatéria, origem da matéria escura, existência de dimensões extras, dinâmica das interações instantes após o Big Bang, etc. Devido ao alto grau de complexidade do experimento LHCb-CERN, as tecnologias usadas são inovadoras e se faz necessário realizar viagens de campo ao laboratório CERN, onde o experimento LHCb-CERN está instalado. Isso é particularmente fundamental para os estudantes. Em particular, para garantir uma eficiente reconstrução e identificação de mésons pesados, trabalharemos na operação do detector de vértices (VELO) o qual usa sensores de silício e na manutenção do sistema de análise em tempo real (RTA) o qual usa computação heterogênea de alta-performance. Em relação às análises de dados, a equipe do projeto participa de estudos de violação carga-paridade em decaimentos de mésons D, decaimentos raros de mésons B e testes de modelos padrão em processos de baixa seção de choque.
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ - Brasil
  • Fri Jan 05 00:00:00 BRT 2024-Thu Dec 31 00:00:00 BRT 2026
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Murilo Sena Amaral

Ciências Biológicas

Parasitologia
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  • estudo de rnas longos não-codificadores de proteínas envolvidos com a resistência de schistosoma mansoni ao praziquantel
  • 1.A esquistossomose é uma doença causada por parasitas do gênero Schistosoma que afeta cerca de 240 milhões de pessoas no mundo. Não há vacina para prevenção da doença e o Praziquantel (PZQ) é o único medicamento indicado para tratamento. 2.A descoberta de novos alvos farmacológicos para o tratamento é necessária, visto que o PZQ tem sido relacionado ao desenvolvimento de resistência pelo parasita. Novos possíveis alvos são os RNAs longos não codificadores de proteínas (lncRNAs), que já foram mostrados como envolvidos no desenvolvimento de resistência a drogas em outras doenças. 3.Em Schistosoma, entretanto, pouco se sabe sobre o potencial de lncRNAs como alvos farmacológicos, ou seu envolvimento na resistência ao PZQ. Dada a escassez de medicamentos disponíveis, iremos aqui buscar novos alvos farmacológicos, ao avaliar se lncRNAs de S. mansoni são importantes para o desenvolvimento de resistência ao PZQ pelos parasitas. 4.A hipótese a ser investigada aqui é que lncRNAs de S. mansoni estejam envolvidos com o desenvolvimento de resistência ao PZQ por esse parasita, dado que os fatores do parasita envolvidos com a resistência ao PZQ são desconhecidos. 5.Recentemente, mostramos em S. mansoni que 1-lncRNAs podem ser regulados por uma droga epigenética (5-azacitidina); 2-lncRNAs são essenciais para a viabilidade e reprodução de S.mansoni e que 3-o gene que codifica para a proteína alvo do PZQ não possui mutações em sua região codificadora que justifiquem a resistência ao PZQ. Esses dados indicam que lncRNAs de S. mansoni podem estar relacionados à resistência do parasita ao PZQ.6.Iremos identificar, em dados de RNA-Seq, lncRNAs de S. mansoni diferencialmente expressos entre sub-populações do parasita sensíveis ou resistentes ao PZQ. Iremos silenciar lncRNAs aumentados na sub-população sensível; então, avaliar 1-se essa cepa sensível se tornaria mais resistente ao PZQ e 2-o impacto desta retirada na sobrevivência e postura de ovos pelos parasitas in vitro e in vivo.
  • Fundação Butantan - SP - Brasil
  • Mon Dec 04 00:00:00 BRT 2023-Thu Dec 31 00:00:00 BRT 2026
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