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Projetos de Pesquisa

 

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Mauro Martins Teixeira

Ciências Biológicas

Imunologia
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  • desenvolvimento de modelos de h5n1 para estudo de patogênese, novos alvos terapêuticos e prova de conceito de plataforma vacinal com nanopartículas lipídicas
  • Modelos experimentais de infecções por vírus Influenza são de extrema importância, pois fornecem conhecimento sobre os mecanismos imunes envolvidos na doença, na resposta à vacinação, a tratamentos antivirais, além de prover evidências sobre potenciais terapias imunomodulatórias, anti-inflamatórias ou pró-resolutivas. Sem os modelos experimentais adequados, não há como evoluir no desenvolvimento de novas terapias ou vacinas para a Influenza. Nosso grupo possui vasta experiência no desenvolvimento de modelos de doenças infecciosas, incluindo pelos vírus Influenza A sazonais (H1N1 e H3N2) e pelo SARS-CoV-2 que requer ambiente NB3 para os experimentos. Os antivirais atualmente aprovados contra a influenza – Oseltamivir e Baloxavir – são eficazes contra os vírus H5N1 circulantes. No entanto, Terapias adjuvantes aos antivirais em uso, com foco na resposta do hospedeiro, são desejáveis para o controle da patogênese. Além dos modelos experimentais, o estudo de biomarcadores durante a infecção em humanos também pode contribuir para o entendimento da patogênese e sugerir novas moléculas a serem testadas nos modelos pré-clínicos. Outro ponto importante na pesquisa sobre o vírus H5N1 é o desenvolvimento de plataformas vacinais rápidas, eficazes e seguras, que sejam capazes de conter uma eventual pandemia em poucos meses. A criação das formulações de vacinas de mRNA contra a COVID-19 marcou um novo estágio na evolução da medicina. Nosso grupo de pesquisa trabalha com metodologias inovadoras para produção de nanopartículas lipídicas com proteção intelectual e independência de tecnologia externas, permitindo assim criar um conhecimento patenteável, nacional e protegido. Tendo em vista nossa experiência na área de influenza, de novos anti-inflamatórios e de novas formulações vacinais, temos como objetivo desenvolver e caracterizar modelos animais de infecção por H5N1 a serem utilizados como plataforma de pesquisa de patogenia, novas terapias e vacinas e estudos translacionais.
  • Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
  • 13/12/2023-31/12/2026
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Mauro Martins Teixeira

Ciências Biológicas

Imunologia
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  • desenvolvimento de uma plataforma para entrega de ácidos nucleicos para terapias gênicas usando nanopartículas lipídicas.
  • O desenvolvimento de células T projetadas para expressar um receptor de antígeno quimérico (denominadas células CART) revolucionou o tratamento de alguns tipos de tumores hematológicos. Existem, ainda, desafios importantes para o uso mais abrangente desta tecnologia, incluindo o tempo e alto custo de fabricação, os potenciais efeitos adversos associados aos vetores virais e ausência de produtos aprovados contra tumores sólidos. Diversas iniciativas tem buscado substituir os vetores virais por métodos de transfecção não virais das células T, em especial o uso das nanopartículas lipídicas ionizáveis (LNPs). As LNPs tornaram-se mais relevantes desde a aprovação clínica de plataformas para entrega de mRNA e siRNA. As LNPs podem ser usadas para manipular células T in vitro para uma expressão transitória de CAR ou podem ser modificadas para entregar ácidos nucleicos à órgãos ou células específicas in vivo. Esta abordagem pode ser utilizada para desenvolver um produto menos dispendioso, em menor tempo, possivelmente com menos efeitos adversos, e que pode ser modificado para tratar tumores sólidos e hematológicos. Nosso grupo tem desenvolvido metodologias inéditas que permitem a entrega de ácidos nucleicos pelas LNPs in vitro e in vivo. Temos experiência no processo de fabricação das LNPs, bem como na síntese de lipídeos únicos que permitem patenteamento de processos inovadores. O objetivo da presente proposta é otimizar e validar nossa plataforma de LNPs com ácidos nucleicos para (i) geração de células CART in vitro e in vivo; (ii) entregar ácidos nucleicos com atividade imune e anti-tumoral de forma tecido-especifica in vivo. Esta plataforma inovadora poderá interagir com outros projetos em rede e permitir o real desenvolvimento de novas terapias para o câncer de forma segura, mais barata e com proteção intelectual do Brasil; tudo isto permitirá o uso de terapias anti-tumorais potentes e inovadoras no SUS.
  • Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
  • 12/12/2023-31/12/2026
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