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Turismo
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Título do Projeto:
digital twin em turismo e patrimônio: as fortalezas de são joão e santa cruz na entrada da baía da guanabara
Resumo:
O projeto desenvolve um digital twin (gêmeo digital) da entrada da Baía de Guanabara com foco em duas fortificações que integram o Conjunto de fortificações do Brasil da lista indicativa a patrimônio mundial apresentada à UNESCO: São João, sítio histórico de fundação da cidade do Rio de Janeiro, e Santa Cruz, em Niterói. O digital twin potencializa um turismo de experiência apoiado em visitações imersivas e contribui para novos modelos de gestão do hiper patrimônio e práticas turísticas. O projeto usa a ferramenta digital twin criando um framework de baixo custo para a reconstrução 3D do conjunto da entrada da Baía de Guanabara com foco nas duas fortificações. Esta ferramenta é de uso cada vez mais significativo na indústria 4.0, embora ainda incipiente em aplicações ao patrimônio e turismo. O mapeamento da literatura evidencia, no entanto, que este campo específico é fecundo (Gabellone, 2020; Dezen-Kempter et al., 2020; Jouan & Hallot, 2019). Desta forma, a presente proposta é uma contribuição em três aspectos: teórico (lacuna na literatura), metodológico (desenvolvimento de método próprio) e prático (desenvolvimento e testagem de um projeto piloto de digital twin). A metodologia desdobra-se em cinco fases. A primeira é o inventário dos sítios. A segunda é a sua digitalização. A terceira é a convergência entre inventário e digitalização. A quarta é o desenvolvimento e testagem de um projeto piloto. A quinta é a formulação de subsídios para a interpretação patrimonial apoiada nos guidelines da UNESCO. O hiper patrimônio se torna assim vetor de uma nova abordagem relacional do patrimônio, estimulando a valorização e conservação do bem e práticas turísticas sustentáveis. Por fim, acreditamos ainda que o projeto pode contribuir para a candidatura a patrimônio mundial pleiteada à UNESCO dos sítios históricos em questão.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ - Brasil
Vigência:
Thu Mar 17 00:00:00 BRT 2022-Mon Mar 31 00:00:00 BRT 2025
Roberto Esser dos Reis
COORDENADOR(A)
Outra
Defesa
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
inct ciências forenses
Resumo:
As Ciências Forenses são constituídas de um conjunto de áreas aplicadas à solução de questões de interesse do sistema legal e judicial, relacionadas com a ocorrência de crimes e com a sua resolução. Podem ser definidas como as ciências naturais e matemáticas aplicadas à análise de vestígios a fim de responder às demandas judiciais. Por meio das Ciências Forenses, Peritos Oficiais e Peritos Assistentes Técnicos executam uma atividade técnico-científica denominada Perícia Criminal, prevista no Código de Processo Penal, indispensável para elucidação de crimes quando houver vestígios materiais. No âmbito da Justiça e da Segurança Pública a prova material, isenta de subjetividade, exerce um papel de fundamental relevância. A ciência é uma questão de fato, não de opinião. Avanços na metodologia científica devem ser direcionados no sentido de evitar a interpretação tendenciosa, uma vez que o objetivo primeiro da análise pericial deve ser a elucidação da verdade real, ainda que, em tese, inatingível. O domínio dos aspectos técnicos relacionados à produção, análise e interpretação da prova material é de extrema importância para os profissionais envolvidos em todas as etapas da Justiça e da Segurança Pública. Desenvolver pesquisa em Ciências Forenses com base na realidade brasileira consiste em adquirir conhecimento sobre as particularidades da criminalidade nacional. Este procedimento pode ser mais eficiente do que continuar a adquirir tecnologias estrangeiras para combater crimes nacionais. A interdisciplinaridade desta proposta é comprovada pelo uso de conhecimentos científicos, criminalísticos, estatísticos e judiciais para a resolução de problemas periciais. As áreas temáticas das linhas de pesquisa apresentam-se de modo integrado e interligado e didaticamente podem ser classificadas em: Química e Toxicologia Forense, Perícia Ambiental, Genética Forense, Informática Forense e Ciências Criminais. O projeto em questão situa-se na área das Ciências Forenses, Segurança Pública, Justiça, Execução de Perícias Criminais, Repressão ao Tráfico de Drogas (crack, cocaína, maconha, drogas sintéticas), análises toxicológicas em cabelo e pelos humanos, combate à falsificação de medicamentos, acreditação de laboratórios, balística forense, documentoscopia, combate ao contrabando e utilização irregular de pesticidas, rastreabilidade da maconha apreendida em território brasileiro, desenvolvimento de metodologias para Engenharia Legal e Perícia Ambiental, Genética Forense (uso de técnicas de última geração; estabelecimento do biobanco DNA Brasil Pró-Forenses; proposta de criação e regulamentação de rotina para análise por barcode), Informática Forense (aplicacação de tecnologias semânticas na investigação de crimes cibernéticos), Ciências Criminais (uso de estatística para avaliar alcance e relevância de laudos na investigação criminal e sentença judicial, caracterização da prova pericial no contexto da persecução penal). A Instituição Sede (PUCRS/Núcleo de Pesquisa em Evidências Forenses), a Unidade de Perícia Oficial Associada (Setor Técnico Científico da Superintendência de Policia Federal no Rio Grande do Sul, SETEC/SR/DPF/RS) e as demais instituições colaboradoras, dispõem de recursos e infraestrutura que possibilitam a produção de pesquisa científica e formação de recursos humanos. Além disto, tais associados têm outros financiamentos que permitem o aporte de recursos adicionais como bolsas, aquisição de insumos necessários para estas pesquisas e mesmo a sua caracterização interdisciplinar. Têm-se o envolvimento de 19 Programas de Pós-graduação, de quatro regiões do país Sul, Sudeste, Centro-oeste e Norte. Isto apoiará a formação de recursos humanos de alto nível em áreas tecnológicas com notória carência no país. Os únicos cursos de graduação reconhecidos pelo MEC na área forense integram essa proposta: Bacharelados em Química, Habilitação Química Forense, da USP/Ribeirão Preto/SP e da UFPel/Pelotas/RS. Pretende-se implementar o curso de Mestrado em Ciências Forenses (stricto sensu) vinculado ao PPG do Núcleo de Pesquisa em Evidências Forenses. Trata-se de incremento sequencial ao curso de Especialização em Ciências Forenses (lato sensu), já existente. Também se espera criar primeira instituição de pesquisa forense interdisciplinar no Brasil. Entre outras contribuições, podem ser listadas: busca pela rapidez na resposta de execução de Perícias Criminais; o fortalecimento da prova material; o desenvolvimento de métodos de combate aos novos crimes (fraudes complexas, pedofilia, venda de medicamentos falsificados pela web, novas drogas de abuso designer drugs) com base na realidade brasileira. Além disso, o uso de ferramentas já existentes, como o Sistema Criminalística (SisCrim) para a disseminação dos resultados das pesquisas com alcance nacional, fará com que o país assuma sua posição de líder regional na América Latina nesta área das ciências. As linhas de pesquisa deste projeto foram idealizadas a partir da associação de instituições de pesquisa acadêmicas e o SETEC/SR/DPF/RS. Além de publicação científica e educação em ciência, serão produzidos programas educativos para divulgação de problemas e ações desenvolvidas acerca dos temas em estudo e a realização de palestras abertas para a comunidade sob o título de Ciências Forenses: a ciência desvendando crimes. Estão previstas atividades como a criação de disciplinas em cursos de pós-graduação; oferecimento de disciplinas com professores convidados nacionais; oferecimento de workshops com professores internacionais; realização do encontro anual do INCT Ciências Forenses, organização de uma Jornada Nacional de Ciências Forenses, entre outros. Do ponto de vista internacional, instituições de pesquisa forense são realidade em países nos quais os saberes científicos encontram-se consolidados. A criação INCT Ciências Forenses fará com que o Brasil assuma sua posição de líder regional na América Latina nesta área das ciências.
Instituição/UF/País:
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - RS - Brasil
Vigência:
Mon Nov 28 00:00:00 BRST 2016-Sat Nov 30 00:00:00 BRT 2024
Roberto Giugliani
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Genética
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
edição gênica por via nasal na mucopolissacaridose i: estudo se segurança e eficácia em modelo canino e em primata não-humano com vistas a um ensaio clínico
Resumo:
A Mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene IDUA. Os tratamentos disponíveis, como a reposição enzimática, são muito caros (custo de até 1 milhão de reais por ano por paciente), têm que ser administrados por via intravenosa pela vida toda do paciente, e não melhoram aspectos importantes da doença, como a deficiência intelectual, pois a enzima não atinge o cérebro. Tendo isso em conta, nosso grupo desenvolveu um vetor não viral (lipossomo) contendo, adsorvido na sua estrutura, plasmídeos com as sequências de DNA necessárias para a codificação da proteína Cas9 (nuclease que quebra o DNA) e o gene da IDUA, que, então, é inserido num ponto seguro do genoma, fazendo com que as células antes deficientes em IDUA, agora possam produzi-la. Este lipossomo possui propriedades mucoadesivas, de forma que pode ser administrado por via nasal (por inalação, de forma similar a um descongenstinante nasal) e permite que estes vetores cheguem diretamente ao cérebro (via bulbo olfatório e nervo trigeminal) e a órgãos como pulmão e coração, levando à produção da enzima em múltiplos órgãos, inclusive no sistema nervoso central. Estudos preliminares do grupo demonstraram a eficácia do sistema na edição de genes em fibroblastos humanos com MPS I, bem como em modelos murinos de MPS I, que mimetizam a doença humana. Este potencial terapêutico, no entanto, deve ser explorado em animais maiores antes de que um ensaio clínico seja iniciado. Desta forma, o objetivo deste trabalho é verificar o benefício terapêutico desta formulação em cães com MPS I, bem como em primatas não-humanos. Estudos de biodistribuição, escalonamento de dose, segurança e eficácia serão realizados nestes modelos animais, para que, ao final, em se comprovando a eficácia e segurança do produto, estudos clínicos possam ser iniciados.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal do Rio Grande do Sul - RS - Brasil
Vigência:
Mon Dec 07 00:00:00 BRT 2020-Sun Dec 31 00:00:00 BRT 2023
Roberto Giugliani
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Genética
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
ampliação de triagem neonatal no brasil: contribuição para a definição das doenças e métodos para a fase 3 (doenças lisossômicas) com base em evidências científicas
Resumo:
As doenças lisossômicas de depósito (DLDs) são condições raras multissistêmicas e progressivas causadas por deficiência ou mau funcionamento de proteínas lisossomais (enzimáticas ou não-enzimáticas) . Muitas dessas doenças são tratáveis, mas são na maioria dos casos diagnosticadas apenas quando os pacientes já apresentam manifestações irreversíveis. Uma variedade de testes laboratoriais têm sido utilizados para detectar essas doenças em programas de triagem neonatal, não havendo ainda consenso sobre quais as condições que mais se beneficiariam dessa identificação precoce e sobre quais as melhores alternativas para essa triagem, se através da dosagem de enzimas ou de biomarcadores, e também se questiona sobre qual abordagem inicial utilizar, se testes bioquímicos ou análises genômicas. O presente projeto tem por objetivo avaliar e comparar as diferentes estratégias para a triagem neonatal de doenças lisossômicas tratáveis no Brasil, estimar os custos relacionados a esse programa e produzir recomendações para a implementação dessa triagem com base em evidências científicas. Essas questões são cruciais face à sanção da lei 14.154, em maio de 2021, que incluiu as doenças lisossômicas na fase 3 da ampliação do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), a ser implementada num futuro próximo no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Instituição/UF/País:
Universidade Federal do Rio Grande do Sul - RS - Brasil
Vigência:
Wed Mar 16 00:00:00 BRT 2022-Mon Mar 31 00:00:00 BRT 2025
Roberto Giugliani
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Genética
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
instituto nacional de ciência e tecnologia de genética médica populacional - inagemp
Resumo:
Podemos afirmar que as doenças genéticas raras vêm assumindo relevância crescente, que transcende sua baixa prevalência individual, a partir de duas constatações: 1) como incluem um número muito grande de condições (entre 6 a 8 mil doenças), acabam afetando uma parcela significativa da população, o que tem exigido uma atenção cada vez maior do governo, traduzida em políticas públicas adotadas ou por adotar; 2) como 80 % delas decorrem de uma falha no mecanismo genético que controla nosso desenvolvimento e/ou funcionamento, representam um oportunidade única para o entendimento dos mecanismos biológicos normais e, consequentemente, para o desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico e/ou tratamento (inclusive para doenças não raras), o que tem atraído a atenção de investigadores e de empresas. Onde as doenças genética raras podem ser melhor estudadas é nas populações isoladas, nas quais sua frequência relativa é maior do que na população em geral. O marco teórico e a metodologia de ação estabelecidos pelo INaGeMP, inovadores em termos globais, serviram de referência para o desenvolvimento de uma nova disciplina, a Genética Médica Populacional (GeMePo), situada na interface entre a Genética Médica, Populacional, Epidemiológica e Comunitária. Ao longo do período 2008-2014 o INaGeMP consolidou-se no cenário nacional e internacional através de ações de investigação de doenças genéticas raras em isolados populacionais em todas as regiões do Brasil. Além de trazer benefícios diretos às comunidades atingidas, essas ações contribuíram para a formação de recursos humanos em vários níveis, resultaram em inúmeras publicações, divulgaram a GeMePo para profissionais e estudantes da área da saúde, e atraíram o interesse de empresas, de organizações não-governamentais e do próprio governo, com repercussão importante na mídia, destacando-se uma recente reportagem no The Lancet (http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(14)61425-2/fulltext). Para atingir seus objetivos, o INaGeMP estruturou uma rede com pesquisadores de referência na área, com 14 instituições participantes, cobrindo todas as regiões do país. Isso inclui a instituição-sede (HCPA), 5 instituições associadas (UFRJ, FIOCRUZ, UFRGS, UFPA e CEMIC-Argentina), 18 laboratórios associados e investigadores parceiros em diversos países. As decisões estratégicas continuarão a ser tomadas pelo Comitê Gestor, formado pelo Coordenador, Vice e por 3 representantes de instituições associadas, o qual manterá no período 2015-2020 suas reuniões mensais presenciais, de fundamental importância para a supervisão de um projeto desta dimensão. O INaGeMP conta com uma sólida estrutura operacional, coordenada desde sua Instituição-Sede, onde tem uma área física própria com plenas condições de trabalho para o coordenador e sua equipe de funcionários da UFRGS e do HCPA integralmente dedicados ao INCT. Parte fundamental da sua estrutura do INaGeMP são os serviços de apoio multiusuário (core facilities). Quatro deles foram implementados no período 2008-2014 e serão consolidados e ampliados nesta nova etapa: Apoio Metodológico/Bioinformática, Detecção de Mutações em Larga Escala, Georeferenciamento e Genética Bioquímica/Citogenômica. Dois novos serão criados, incluindo o de Sequenciamento de Nova Geração e o BioBanco Brasil de Doenças Raras. Este conjunto de 6 serviços de apoio, cada um operando em uma das 6 instituições proponentes (sede + associadas), estará à disposição dos investigadores do INaGeMP de modo a atender do modo racional e custo-eficiente as necessidades dos projetos desenvolvidos nas comunidades. Ao longo da segunda metade do período 2008-2014, a metodologia Rumor utilizada pelo Censo Nacional de Isolados (CeNIso), uma das principais iniciativas do INaGeMP, identificou suspeitas de doenças genéticas com prevalência supostamente aumentada em mais de 200 populações no país, suspeitas que serão validadas e investigadas ao longo do período 2015-2020. Com a finalidade de otimizar o beneficio para a área da saúde das inúmeras redes relacionadas com genética médica em operação no Brasil e em outros países sul-americanos, o INaGeMP se propõe ser o centro coordenador de uma Rede de Redes, utilizando sua experiência e seu conhecimento na área, e incorporando o importante programa ECLAMC a esta iniciativa, o que será também um instrumento de internacionalização do INCT. Um programa de formação e divulgação será desenvolvido em paralelo, tendo com um dos principais eixos cursos a distância e suporte remoto a agentes comunitários e teleconsultores sobre genética na saúde. Também desenvolveremos aplicativos para celular e tablets para facilitar o registro e documentação das condições genéticas investigadas em qualquer lugar do Brasil, e expandiremos o alcance do Atlas de defeitos congênitos para dar apoio online e multilingual aos investigadores. O trabalho desenvolvido vem despertando a atenção de empresas inovadoras cujo foco é o desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e/ou tratamento para doenças raras, e muitas delas já declararam interesse em estabelecer parceria com o INaGeMP. Mas é para o governo que deverão ser transferidos muitos dos resultados do projeto, para apoiar a consolidação das políticas públicas importantes para a área (doenças raras, triagem neonatal, registro de malformações, entre outras). A expansão das atividades do INaGeMP para a América Latina e para a África foi contemplada no novo projeto, não só através do estudo de focos de doenças genéticas nessas regiões, mas também pelo projeto toolkit para avaliação de necessidades em saúde na área de defeitos congênitos. Concluindo, a CONSOLIDAÇÃO e AMPLIAÇÃO das ações do INaGeMP, a DIFUSÃO dos conhecimento na área, a INTERNACIONALIZAÇÃO da sua base territorial, a formação da REDES DE REDES, deverá produzir resultados a serem TRANSFERIDOS para a sociedade, incluindo as comunidades atingidas, empresas inovadoras e as diversas esferas do governo.
Instituição/UF/País:
Hospital de Clínicas de Porto Alegre - RS - Brasil
Vigência:
Tue Nov 29 00:00:00 BRST 2016-Sat Nov 30 00:00:00 BRT 2024
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