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Milena Botelho Pereira Soares

Ciências Biológicas

Biotecnologia
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  • nanopartículas funcionalizadas de mrna para produção de car t cells in vivo para o tratamento de cardiomiopatia chagásica crônica
  • As células CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cells) são uma promissora terapia no campo da oncologia que vem ganhando destaque para aplicação em outras doenças, como a cardiomiopatia chagásica crônica, que atualmente possui tratamento associado a efeitos adversos e baixa eficácia na fase crônica. Essa inovadora terapia celular envolve a engenharia genética de linfócitos T do próprio paciente, capacitando-os a reconhecer e atacar seletivamente células cancerígenas. Ao desencadear uma resposta imunológica altamente específica e direcionada, as CAR-T cells têm o potencial de proporcionar tratamentos eficazes. No entanto, devido à grande limitação relacionada aos custos associados, urge a necessidade de alternativas mais viáveis economicamente. Nesta abordagem, após o avanço notável das vacinas de RNA durante a pandemia de COVID-19, a comunidade científica demonstrou interesse nas aplicações dessas moléculas na imunoterapia e na produção in vivo de CAR T cells, de forma a tornar o processo produtivo mais acessível, menos complexo e com maior potencial de escalonamento, criando produtos off-the-shelf, ou seja, prontos para uso. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo geral desenvolver uma plataforma de produção de nanopartículas funcionalizadas contendo mRNA para produção de CAR T cells aplicadas ao tratamento da cardiomiopatia chagásica crônica. A hipótese do estudo é que após administração intravenosa de nanopartículas lipídicas direcionadas ao CD3, que carregam consigo o RNA mensageiro (mRNA) contendo informações essenciais para reprogramar os linfócitos T a reconhecer o FAP, a geração das células terapêuticas CAR T ocorrerá in situ, ou seja, dentro do próprio organismo dos animais (camundongos). Para isso, serão produzidos mRNA que, em seguida, serão recobertos com uma nanopartículas funcionalizada para dirigir-se ao CD3. O produto será caracterizado e sua eficácia será avaliada in vitro e em modelo experimental de cardiomiopatia chagásica crônica.
  • Fundação Oswaldo Cruz - RJ - Brasil
  • Thu Dec 14 00:00:00 BRT 2023-Thu Dec 31 00:00:00 BRT 2026
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