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Projetos de Pesquisa

 

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Marize Campos Valadares

Ciências da Saúde

Farmácia
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  • organoides derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (ipsc) humanas em sistemas microfisiologicos para avaliação de toxicidade e suporte a inovação farmacêutica no país
  • Existe hoje uma demanda mundial por modelos biológicos mais éticos, sustentáveis e livres de experimentação animal para investigar reações adversas de produtos farmacêuticos. Estima-se, que grande parte do insucesso farmacêutico no P&D de candidatos a fármacos se deve ao uso de experimentação animal. O Brasil proibiu o uso de animais para avaliação de toxicidade de cosméticos e, a lei de modernização do FDA (2022), prevê o uso de novas metodologias alternativas ao uso de animais associado a sistemas microfisiologicos (MPS) para melhor mimetiza as condições fisiológicas; portanto, com maior capacidade preditiva de investigar o potencial toxico de produtos farmacêuticos. Este projeto irá disponibilizar no Brasil modelos de avaliação de toxicidade disruptivos, permitindo a inovação no setor. A motivação do projeto é o desenvolvimento de modelos experimentais (organoides) mais relevantes para humanos e capazes de mimetizar a fisiologia humana, aplicáveis ao P&D farmacêutico. Os organoides serão desenvolvidos com células iPSC humanas, associados a sistemas MPS, com pressão e fluxo. Será desenvolvido organoides (corpos embrioides, retina ou neuroesferas) para estudos de toxicidade do desenvolvimento, ocular e neurotoxicidade, superando estes gargalos no Brasil. A metodologia se baseia na obtenção de folículos pilosos de doadores, cultivo de queratinócitos, reprogramação celular, obtenção e caracterização das iPSC e, finalmente, a geração e caracterização dos organoides. A aplicabilidade destes organoides será avaliada expondo-os a “fármacos modelos” (tóxicos para a retina, neutotoxicos e teratogênicos) em sistemas MPS para estabelecer os parâmetros de avaliação de toxicidade destes desfechos. A associação de organoides de iPSC com MPS permite criar modelos experimentais mais adequados para avaliação de toxicidade para humanos, aumentando o potencial de sucesso do P&D farmacêutico. O projeto conta com grupo de pesquisadores renomados com expertise completar.
  • Universidade Federal de Goiás - GO - Brasil
  • 21/12/2023-31/12/2026
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Marjorie Corrêa Marona

Ciências Humanas

Ciência Política
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  • observatório da justiça eleitoral: dinâmica e impacto da judicialização das candidaturas no brasil.
  • O projeto de pesquisa proposto tem como objetivo investigar a complexa dinâmica das disputas eleitorais no Brasil, com foco no papel desempenhado pela justiça eleitoral, considerando os fatores institucionais e extra-institucionais que afetam a sua atuação no julgamento das candidaturas em eleições nacionais desde 2010. Pretende-se explorar, por um lado, os efeitos potenciais do litígio estratégico e, de outro, a performance dos Tribunais Regionais Eleitorais e do Tribunal Superior Eleitoral sobre a dinâmica da competição eleitoral, a partir do conceito de judicialização das candidaturas. As principais questões de pesquisa são: (1) Como os fatores vinculados à capacidade institucional e acesso ao judiciário influenciam o desempenho da justiça eleitoral? (2) Como os fatores vinculados às dinâmicas de litigância estratégica dos candidatos e seus partidos influenciam o desempenho da Justiça Eleitoral? (3) Qual o perfil decisório dos Tribunais Regionais Eleitorais e do Tribunal Superior Eleitoral no julgamento da regularidade das candidaturas? (4) Como a Lei da Ficha Limpa tem sido aplicada na Justiça Eleitoral? A estratégia metodológica envolve coleta de dados, análise estatística descritiva e análise qualitativa de entrevistas com atores relevantes. A hipótese é que fatores institucionais e extra-institucionais afetam o desempenho da Justiça Eleitoral, influenciando o número de indeferimentos e cassações de candidaturas nas eleições nacionais. A dinâmica de litigância estratégica dos candidatos e partidos, bem como o perfil decisório dos TREs e do TSE, também podem influenciar as decisões. A pesquisa busca entender, a partir da judicialização das candidaturas no Brasil, o papel do judiciário no processo eleitoral, fornecendo insights para o debate acadêmico e político sobre a performance da justiça eleitoral brasileira vis a vis às exigências do princípio da soberania popular.
  • Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
  • 04/12/2023-31/12/2026
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Markus Berger Oliveira

Ciências Biológicas

Fisiologia
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  • o papel dos sistemas de proteólise limitada em um modelo experimental de hipertensão na menopausa.
  • Eventos pró-trombóticos e sua associação com outras comorbidades como hipertensão, diabetes e obesidade representam os principais riscos renais e cardiovasculares em mulheres na pós-menopausa. A terapia de reposição hormonal de estrogênio tem sido relacionada com a melhora de algumas funções, indicando um efeito protetor desse hormônio. Estudos têm mostrado que o estrogênio, através da ligação aos seus receptores, é capaz de modular sistemas de proteólise limitada (SPL) como o sistema calicreína-cininas (SCC), renina-angiotensinas (SRA) e a via do fator tecidual/FVIIa-trombina (TF/FVIIa-THR) que são importantes no controle funcional vascular e renal. Entretanto, o mecanismo pelo qual o estrogênio modula esses sistemas ainda não está claro. Mulheres hipertensas podem apresentar problemas de regulação da pressão arterial e de controle da função glomerular e/ou tubular durante a fase de redução hormonal, incluindo aquelas já submetidas ao controle farmacológico para hipertensão. Apesar dos SPL serem essenciais para a função renal e vascular, pouco se conhece sobre como a ausência de estrogênio poderia modular a expressão dos receptores de cininas/angiotensinas, a ativação de proteases que geram peptídeos vasoativos e também aquelas proteases envolvidas na sinalização protrombótica no rim e células vasculares. Dessa forma, o objetivo deste projeto é investigar os mecanismos modulatórios da ausência de estrogênio sobre os SPL, em especial o SCC, o RAS e a via do TF/FVIIa-THR no rim e aorta de ratas ovariectomizadas hipertensas. Portanto, acreditamos que este projeto possa ser relevante para: i. Identificar mecanismos moleculares regulados pelos SPL durante a menopausa e hipertensão que ainda são desconhecidos; ii. Identificar novos alvos terapêutios ou biomarcadores nas vias do SCC, RAS e TF/FVIIa-THR no rim e células vasculares de aorta; e iii. Propor alternativas terapêuticas que auxiliem no controle do risco renal e cardiovascular para complicações da menopausa.
  • Hospital de Clínicas de Porto Alegre - RS - Brasil
  • 20/02/2024-28/02/2027
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