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Mauro Martins Teixeira

Ciências Biológicas

Imunologia
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  • desenvolvimento de uma plataforma para entrega de ácidos nucleicos para terapias gênicas usando nanopartículas lipídicas.
  • O desenvolvimento de células T projetadas para expressar um receptor de antígeno quimérico (denominadas células CART) revolucionou o tratamento de alguns tipos de tumores hematológicos. Existem, ainda, desafios importantes para o uso mais abrangente desta tecnologia, incluindo o tempo e alto custo de fabricação, os potenciais efeitos adversos associados aos vetores virais e ausência de produtos aprovados contra tumores sólidos. Diversas iniciativas tem buscado substituir os vetores virais por métodos de transfecção não virais das células T, em especial o uso das nanopartículas lipídicas ionizáveis (LNPs). As LNPs tornaram-se mais relevantes desde a aprovação clínica de plataformas para entrega de mRNA e siRNA. As LNPs podem ser usadas para manipular células T in vitro para uma expressão transitória de CAR ou podem ser modificadas para entregar ácidos nucleicos à órgãos ou células específicas in vivo. Esta abordagem pode ser utilizada para desenvolver um produto menos dispendioso, em menor tempo, possivelmente com menos efeitos adversos, e que pode ser modificado para tratar tumores sólidos e hematológicos. Nosso grupo tem desenvolvido metodologias inéditas que permitem a entrega de ácidos nucleicos pelas LNPs in vitro e in vivo. Temos experiência no processo de fabricação das LNPs, bem como na síntese de lipídeos únicos que permitem patenteamento de processos inovadores. O objetivo da presente proposta é otimizar e validar nossa plataforma de LNPs com ácidos nucleicos para (i) geração de células CART in vitro e in vivo; (ii) entregar ácidos nucleicos com atividade imune e anti-tumoral de forma tecido-especifica in vivo. Esta plataforma inovadora poderá interagir com outros projetos em rede e permitir o real desenvolvimento de novas terapias para o câncer de forma segura, mais barata e com proteção intelectual do Brasil; tudo isto permitirá o uso de terapias anti-tumorais potentes e inovadoras no SUS.
  • Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
  • 12/12/2023-31/12/2026
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Mauro Martins Teixeira

Ciências Biológicas

Biotecnologia
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  • desenvolvimento de plataforma de vacina de mrna baseada em nanopartículas lipídicas ionizáveis
  • As vacinas de mRNA da Moderna e da BioNTech/Pfizer tem se destacado na atualidade, com elevada eficácia e segurança contra a COVID-19. Essas duas vacinas de mRNA são baseadas em nanopartículas lipídicas ionizáveis (LNP) e são as mais utilizadas atualmente. O encapsulamento dos ácidos nucléicos em LNPs é uma estratégia crucial, utilizada para uma entrega segura e eficaz do RNA, além de proteger da degradação e proporcionar maior tempo de circulação. Nesse contexto, nossa proposta consiste em desenvolver e implementar uma plataforma de vacinas de mRNA baseada em LNPs com lipídeos inovadores contra doenças infecciosas. De fato, um aspecto relevante da proposta relaciona-se a nossa capacidade de sintetizar lipídeos ionizáveis inéditos para criação de LNPs também inéditas. Como prova de conceito, no presente estudo propomos desenvolver um candidato vacinal de mRNA contra uma arbovirose extensamente estudada pelo grupo e que é problema de saúde pública no país: Chikungunya (CHIKV). Utilizaremos código de barras de RNA personalizados para obtenção e identificação de novas LNPs que serão desenvolvidas e testadas para uma entrega segura e eficaz de mRNA. Um grande diferencial da proposta é a implementação de uma plataforma inédita, que uma vez estabelecida, poderá ser utilizada para o desenvolvimento de vacinas direcionadas a outras doenças virais e até mesmo vacinas terapêuticas. Esse ponto é extremamente importante, uma vez que a médio prazo, pode reduzir em muito o tempo e custo de desenvolvimento de outras vacinas e, inclusive com grande impacto nos custos que essas síndromes representam para o país e para o SUS. Além disso, é nosso objetivo avaliar o efeito adjuvante de moléculas pró-resolutivas em nossa plataforma vacinal. Por fim, é oportuno mencionar que não existe plataforma para o desenvolvimento de vacinas de mRNA no Brasil. Vale ainda ressaltar o benefício da pesquisa e domínio dessa tecnologia em termos de soberania nacional, além de atender a demanda nacional.
  • Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
  • 12/12/2022-31/12/2025
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