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Projetos de Pesquisa

 

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Thales Haddad Novaes de Andrade

Ciências Humanas

Sociologia
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  • efeitos do ipcc sobre a pesquisa climática: entre brasil e espanha
  • O Painel Intergovernamental de Mudanças Climáticas (IPCC) é o organismo responsável por definir as formas de inserção científica da temática das mudanças climáticas em escala mundial. Ele possui uma forma organizacional específica que ajusta diferentes modalidades de agentes para a produção de conhecimento climático reconhecido e direcionado aos governos. No presente projeto pretendemos estudar como o IPCC, enquanto uma organização transversal cruzada por interesses governamentais, empresariais e acadêmicos diferentes, vem selecionando e recrutando pesquisadores em diferentes países. Serão estudados os casos de Brasil e Espanha entre os anos de 2000 e 2020, buscando identificar as formas de seleção e indicação de pesquisadores dos dois países, e a acumulação de capital científico advinda desse círculo de pesquisadores. O processo de seleção e indicação de pesquisadores é fortemente determinado por agentes não científicos. Os agentes do campo científico são selecionados e convidados para colaborarem e produzirem os Relatórios após os temas serem definidos pelos agentes governamentais, especificamente provenientes de ministérios e corpo diplomático. A hipótese que norteia este estudo é que sistemas científicos diferentes possuem formas específicas de recrutar e produzir conhecimento na área de estudos do clima. Uma vez que o sistema universitário espanhol e suas instituições científicas possuem uma conformação diferente em relação ao Brasil, é possível imaginar um comportamento acadêmico e organizacional diferenciado no que tange a participação dos seus membros no IPCC. Através dessa análise comparativa feita por intermédio de fontes documentais e entrevistas com agentes científicos e governamentais dos dois países, espera-se compreender como sistemas científicos diferentes estabelecem suas elites na área climática e redistribuem seu capital científico.
  • Universidade Federal de São Carlos - SP - Brasil
  • 05/12/2023-31/12/2026
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Thales Renato Ochotorena de Freitas

Ciências Biológicas

Genética
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  • evolução cromossômica em foco: o papel dos dnas satélites
  • A área da citogenética, que se dedica ao estudo da estrutura e função das células e dos cromossomos, tem vivenciado avanços significativos nos últimos anos, impulsionados pela integração de dados provenientes do sequenciamento genômico e das técnicas de citogenética molecular. Entre esses avanços, podemos citar a caracterização do conjunto de DNA satélite de uma dada espécie, indivíduo, população, ou citótipo, conhecido como satelitoma. As sequências de satDNA desempenham um papel importante na diferenciação dos cromossomos sexuais e são uma das primeiras regiões genômicas a divergirem após eventos de especiação. Assim, nesta proposta pretendemos analisar e caracterizar o satelitoma de três grupos distintos: Roedores (diferentes citótipos de Ctenomys lami e Ctenomys minutus), Aves (diferentes citótipos de Zonotrichia capensis), e insetos (gêneros Endecous e Drosophila). Para tanto, será necessário realizar atividades de campo para coletar amostras, realizar culturas celulares, extração de DNA genômico, sequenciamento, caracterização in silico e in situ dos DNAs satélites encontrados. Embora essas espécies tenham sido estudadas pela citogenética clássica, seus satelitomas ainda não foram analisados. Para compreender completamente um genoma, é essencial reconhecer sua arquitetura e as funções cromossômicas. Essas investigações permitirão abordar questões biológicas importantes, tais como: 1) padrão de organização cromossômica; 2) variação cromossômica intra e interespecífica; 3) papel das sequências repetitivas na organização cromossômica e no processo de especiação. O satelitoma evolui rapidamente e tende a apresentar sequências específicas para cada espécie. Portanto, investigar espécies com diferentes citótipos parapátricos, como Ctenomys lami, Ctenomys minutus, e Zonotrichia capensis, fornecerá dados importantes sobre os possíveis eventos de especiação entre populações.
  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul - RS - Brasil
  • 05/12/2023-31/12/2026
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Thalita Cristina de Mello Costa

Ciências da Saúde

Medicina
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  • avaliação de hematopoiese clonal em pacientes submetidos ao transplante de células progenitoras hematopoéticas alogênico para tratamento da doença falciforme.
  • A doença falciforme (DF) é a hemoglobinopatia mais prevalente no mundo e, apesar do progresso no seu manejo, possui alto risco de morbidade e mortalidade. Além das complicações relacionadas à doença, estima-se que os pacientes tenham um aumento de 3-10 vezes no risco de desenvolvimento de neoplasias hematológicas. O transplante de células progenitoras hematopoéticas (TCPH) alogênico e a terapia gênica são os únicos tratamentos potencialmente curativos para a doença. Entretanto, um estudo com terapia gênica para tratamento da DF foi temporariamente interrompido após a identificação de neoplasia hematológica em 2 pacientes. O desenvolvimento de neoplasias hematológicas também foi relatado em pacientes submetidos ao TCPH alogênico, sendo que a avaliação de dois destes casos demonstrou a presença de clones neoplásicos antes do transplante, que tiveram expansão após o procedimento. Um estudo avaliou 3.090 pacientes com DF e mais de 7.000 controles saudáveis, não sendo identificado um número maior de hematopoiese clonal nos pacientes com DF. A taxa de hematopoiese clonal em pacientes submetidos ao TCPH alogênico para tratamento da DF e o seu impacto nos resultados do transplante não são conhecidos. Inflamação crônica relacionada à doença e ao transplante; regime de condicionamento mieloablativo; uso de drogas imunossupressoras para profilaxia de doença do enxerto contra o hospedeiro podem ser fatores contribuidores. Para que possamos melhorar a segurança e a eficácia dos tratamentos com terapia celular para a DF, é fundamental o estudo da presença e do desenvolvimento de hematopoiese clonal no TCPH alogênico a curto e a longo prazo, sendo este o objetivo do estudo. Para isso, amostras de sangue periférico serão coletadas e submetidas à extração e purificação de DNA. Testes de citogenética molecular, sequenciamento em larga escala de um painel de genes e do exoma para avaliação de alterações moleculares e hematopoiese clonal serão realizados antes e após o TCPH.
  • Universidade de São Paulo - SP - Brasil
  • 21/12/2023-31/12/2026
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