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Taiana Gabriela Moretti Bonadio

Engenharias

Engenharia de Materiais e Metalúrgica
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  • em busca de um padrão ouro para a regeneração óssea: desenvolvimento de biotintas a base de fosfatos de cálcio para a produção de scaffolds via impressão 3d
  • A busca por materiais padrão ouro para regeneração óssea ainda é um desafio para a ciência dos materiais. A maioria dos biomateriais utilizados atualmente são importados e de alto custo. O desenvolvimento de produtos nacionais, de baixo custo e com alto padrão de qualidade se faz necessário. Os fosfatos de cálcio (CPs) são tradicionalmente usados como matrizes porosas tridimensionais (scaffolds) devido à similaridade com a matriz óssea inorgânica. CPs obtidos de ossos de peixe apresentam excelentes propriedades osteogênicas e podem ser utilizados como uma matéria prima de baixo custo para a produção de substitutos ósseos. Propõe-se a produção de um biomaterial natural, utilizando CPs de ossos de peixe; que tenha qualidade igual ou superior às atuais opções do mercado, a um menor custo. Scaffolds podem ser produzidos por meio da técnica de impressão 3D, que proporciona otimização e personalização devido à construção do biomaterial em camadas, com porosidade controlada e encaixe perfeito. O objetivo deste projeto é produzir e testar, por meio de estudo físico-químico e biológico, scaffolds fabricados por impressão 3D, utilizando como matéria prima biotintas de fosfato de cálcio bifásico (BCPs) obtidos de osso de peixe, com alginato, um polímero biocompatível de baixo custo com propriedades reológicas favoráveis para a produção de biotintas. Os BCPs serão obtidos de ossos de tilápia do Nilo e terão sua composição elementar (EDXRF) e suas fases cristalinas (DRX e FTIR) identificadas e quantificadas. As biotintas serão utilizadas para a impressão de scaffolds em diversos designs. Os scaffolds serão caracterizadas quanto às suas propriedades físicas (densidade e porosidade), estruturais (DRX e FTIR) e mecânicas (ensaios de compressão). A citotoxicidade será avaliada em cultura de células. A regeneração óssea será estudada em defeitos ósseos em ratos. Espera-se obter um biomaterial de alto valor agregado: nacional, de baixo custo e com padrão ouro para regeneração ósse
  • Universidade Estadual do Centro-Oeste - PR - Brasil
  • Sun Mar 20 00:00:00 BRT 2022-Mon Mar 31 00:00:00 BRT 2025
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Taís Gratieri

Ciências da Saúde

Farmácia
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  • terapias inovadoras para o tratamento de infecções superficiais: uso iontoforese seguido de tratamento passivo otimizado
  • Infecções superficiais de pele e seus anexos, teoricamente, são tratáveis com formulações tópicas contendo agentes antimicrobianos. No entanto, alguns tipos de infecções ungueais e endodônticas, apresentam alto índice de recorrência. Infecções de feridas abertas, por exemplo, quanto não tratadas de maneira eficiente, podem dificultar a cicatrização. A baixa eficácia de formulações tópicas convencionais nesses casos deve-se em parte aos mecanismos de resistência dos microrganismos, com a formação de biofilme, e em parte devido às características fisiológicas de cada uma dessas estruturas, que, ou impedem a ampla distribuição do fármaco e o contato direto com os microrganismos, como no caso da unha e dos canais radiculares de dentes, ou oferecem um ambiente úmido com oferta de nutrientes, favorecendo a infecção, como no caso de feridas cutâneas. Assim, propõe-se nesse projeto uma nova abordagem terapêutica para o tratamento de infecções superficiais baseada (i) na aplicação da iontoforese na clínica, logo após o diagnóstico, para uma liberação imediata de alta concentração de antimicrobiano no tecido alvo e (ii) na continuidade do tratamento tópico em casa com a aplicação de formulações inovadoras e convenientes para cada local de aplicação. Para isso, uma equipe especializada e multidisciplinar desenvolverá e avaliará as diversas formulações e ativos, inclusive extratos naturais, em culturas e tecidos in vitro. Trata-se de uma abordagem ampla, guardando as especificidades de cada tipo de infecção e estrutura anatômica. Espera-se, primeiramente, que a iontoforese propicie melhor distribuição do fármaco, inclusive a localidades anatômicas inacessíveis, e maior permeabilização dos microoganismos ao fármaco, potencializando, assim, os efeitos terapêuticos. Espera-se, ainda, que o tratamento tópico com uma formulação apropriada proporcione um tempo de residência prolongado da formulação, consequentemente, aumentando a biodisponibilidade, e garantindo maior eficácia.
  • Universidade de Brasília - DF - Brasil
  • Wed Mar 16 00:00:00 BRT 2022-Mon Mar 31 00:00:00 BRT 2025
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Tais Hanae Kasai Brunswick

Ciências Biológicas

Genética
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  • cardiomiopatia induzida por antraciclinas: a utilização de células-tronco de pluripotência induzida na busca de preditores de suscetibilidade
  • Antraciclinas são quimioterápicos largamente utilizados para o tratamento de tumores hematológicos e sólidos dada a sua alta eficácia terapêutica. Devido a doses cumulativas, cerca de 10% dos pacientes tratados desenvolvem cardiomiopatias induzidas por antraciclinas (CIA), que se manifestam desde arritmias à falência cardíaca. Estudos sugerem que os perfis de sensibilidade ou resistência à CIA possuem componentes genéticos ainda não elucidados. Nosso grupo hipotetiza que as células-tronco de pluripotência induzida (iPS), ao preservarem o repertório genético do doador, permitirão estudar mecanismos celulares e moleculares relacionados às variantes gênicas encontradas nestas populações, utilizando cardiomiócitos derivados de iPS (CM-iPS) oriundos de pacientes sensíveis e resistentes. Assim, o objetivo deste projeto será mimetizar in vitro os fenótipos de sensibilidade e resistência à CIA utilizando CM-iPS e buscar marcadores genéticos preditivos do desenvolvimento da doença que possam auxiliar na estratificação entre pacientes sensíveis e resistentes à CIA. Serão utilizados CM-iPS obtidos de pacientes tratados com doses cumulativas de antraciclinas de no mímimo 200mg/m2 que desenvolveram CIA, pacientes sensíveis (PS), e de pacientes que não a desenvolveram, resistentes (PR). Estas células serão tratadas com 5µM de doxorrubicina para avaliar a reprodução dos fenótipos de PS e de PR avaliando a viabilidade celular, quebras da fita dupla de DNA, estresse oxidativo, expressão de topoisomerases, perfil eletrofisiológico, proteoma e metaboloma. Os exomas dos pacientes (PS e PR) serão sequenciados por NGS buscando encontrar variantes genéticas que possam ser identificadas como marcadores preditivos da CIA.
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ - Brasil
  • Fri Feb 04 00:00:00 BRT 2022-Fri Feb 28 00:00:00 BRT 2025
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Taísa Manuela Bonfim Machado Lopes

Ciências Biológicas

Genética
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  • análise de haplótipos e desequilíbrio de ligação em genes de susceptibilidade ao câncer hereditário em pacientes portadores de mutação patogênicas do estado da bahia
  • A predisposição hereditária para neoplasias malignas tem sido assunto de estudo há várias décadas. A associação de mutações no gene BRCA1 e predisposição ao câncer de mama e ovário representou um grande salto de conhecimento sobre a relevância da genética na oncologia. Como as predisposições genéticas variam de acordo com a etnia e localização geográfica, vários estudos tem relatado variantes fundadoras em diferentes genes. A análise de haplótipos oferece a possibilidade de discriminar entre uma variante originada de um único evento de mutação (mutação fundadora) e uma variante que resulta de um evento de mutação independente. Uma mutação recorrente é a primeira indicação de que estamos à frente de uma mutação fundadora, mas nem todos os portadores dessas variantes patogênicas devem compartilhar um ancestral comum, o que significa que nem todas as mutações recorrentes são fundadoras. Destacamos que população da Bahia é conhecidamente formada por diferentes populações ancestrais o que pode ter conduzido a um aumento da frequência de mutações fundadoras específicas nesse grupo. O fato é que estudos genômicos com haplótipos podem conduzir a identificação de genes associados com características de interesse clínico de forma mais direta e simplificada, uma vez que a identificação de um marcador polimórfico pode implicar na presença do outro. O foco do presente estudo é identificar o perfil dos marcadores genéticos polimórficos que compõem os haplótipos em pacientes da população da Bahia que apresentam mutações recorrentes em genes de susceptibilidade a câncer hereditário e, por meio dessa análise, definir a origem comum dessas mutações patogênicas.
  • Universidade Federal da Bahia - BA - Brasil
  • Fri Mar 18 00:00:00 BRT 2022-Mon Mar 31 00:00:00 BRT 2025
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