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Telmo Mota Ronzani

Ciências Humanas

Psicologia
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  • estigma de cortesia e saúde mental entre familiares de usuários de substâncias psicoativas: estudo multicêntrico internacional
  • O estigma social sobre usuários de drogas tem um grande impacto de saúde pública, sendo vastamente estudado em todo o mundo. Os impactos são tanto individuais, quanto estruturais e coletivos. Dentre os diferentes tipos está o Estigma de Cortesia, que é direcionado à pessoas que tem uma vinculação próxima a indivíduos estigmatizados, como os familiares de pessoas que usam drogas. Nesse sentido, o conhecimento e avaliação e o impacto dessa condição na saúde mental são fundamentais tanto para se pensar em estratégias de redução de estigma social, quanto também para melhorar as intervenções de cuidado, prevenção e tratamento. O presente estudo tem como objetivo Avaliar a associação entre Estigma de Cortesia e Saúde Mental entre familiares de usuários de substâncias psicoativas. Trata-se de um estudo multicêntrico internacional que contará com 1050 familiares de usuários de drogas de oito países. Para se atingir os objetivos serão realizadas de validação fatorial e invariância, bem como análises multivariadas de regressão logística. Espera-se obter um instrumento útil para pesquisadores e serviços para se avaliar o Estigma de Cortesia, de caráter transnacional e dados para melhoria do cuidado integral aos usuários de álcool e outras drogas.
  • Universidade Federal de Juiz de Fora - MG - Brasil
  • 02/12/2023-31/12/2026
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Têmis Maria Félix

Ciências Biológicas

Genética
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  • estudo clínico e molecular de osteogênese imperfeita no brasil
  • A Osteogênese imperfeita (OI) é uma doença rara caracterizada por baixa densidade óssea com fraturas aos mínimos traumas, deformidades ósseas, levando a prejuízo na funcionalidade e qualidade de vida. É causada por genes envolvidos na biossíntese do colágeno tipo 1, principalmente COL1A1 e COL1A2. Até o momento, aproximadamente 22 genes foram descritos relacionados à OI. Centros de Referência em Osteogênese Imperfeita de 4 regiões do Brasil compõe a Rede Brasileira de Osteogênese Imperfeita (ReBOI) realizando um registro de casos brasileiros e a consolidação de um laboratório centralizado para estudo molecular de OI. Até o momento 256 casos foram registrados e estudo molecular foi realizado em 156 casos. Destes, uma alteração no gene FKBP10 p.Gln60Pro sugere um possível efeito fundador no Brasil. Esta proposta multicêntrica e multiprofissional tem como objetivo 1) ampliar o registro de casos de OI no REBOI; 2) realizar estudos clínicos incluindo estudos de audiologia; 3) realizar estudos moleculares em OI contemplando análise ampla dos genes relacionados a biossíntese do colágeno tipo 1; 4) descrever correlação genótipo/fenótipo; e 5) estudar variante p.Gln60Pro no gene FKBP10.
  • Hospital de Clínicas de Porto Alegre - RS - Brasil
  • 05/12/2023-31/12/2026
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