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Valéria Veras de Paula

Ciências Agrárias

Medicina Veterinária
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  • estudo avançado de nanoestruturas contendo tramadol e óleo de copaíba: desenvolvimento tecnológico e avaliações toxicológicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas para potencial terapia analgésica em cães
  • O tramadol é um analgésico opioide amplamente utilizado para tratamento da dor aguda e crônica em humanos e animais. Este fármaco é classificado como um opioide atípico, por promover analgesia decorrente da atuação em receptores µ, além de apresentar uma ação monoaminérgica de inibição da recaptação de noradrenalina e serotonina. Porém, estudos farmacocinéticos utilizando tramadol isoladamente em cães são bastante discutidos na literatura, principalmente em decorrência das discordâncias relacionadas à detecção e às concentrações necessárias do O-desmetiltramadol (M1) para promoção de analgesia. A associação de analgésicos opioides e não opioides pode produzir efeitos aditivos nos animais, reduzindo os efeitos indesejados, em decorrência do sinergismo entre as duas classes farmacológicas. A encapsulação de fármacos em nanoestruturas pode controlar e prolongar a liberação do fármaco, evitando assim as concentrações elevadas de tramadol e consequentemente a síndrome serotoninérgica. Além disso, esses nanosistemas podem encapsular mais de uma substância tal como óleos vegetais. O óleo de copaíba é um produto natural com uso etnofarmacológico pelos povos Amazônicos para o tratamento de inflamações cutâneas. Seu uso tem despertado o interesse da comunidade científica uma vez que tem apresentado propriedades antimicrobianas, anti-inflamatórias e antinociceptivas. Todavia, sua insolubilidade em água são fatores limitantes para seu uso, uma vez que os fluidos corpóreos são constituídos em sua maioria por água. O emprego de nanocápsulas (NC) contendo o óleo essencial pode ser uma alternativa para contornar esses inconvenientes. Apesar do aumento dos estudos sobre encapsulação de fármacos em nanosistemas, é ainda escasso o desenvolvimento de nanoestruturas para área veterinária. Este projeto tem como objetivo desenvolver nanoestruturas inovadoras para a administração de tramadol em cães, visando melhorar a terapia analgésica nesses animais de estimação.
  • Universidade Federal Rural do Semi-Árido - RN - Brasil
  • 07/01/2024-31/07/2027
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Valéria Veras de Paula

Ciências Agrárias

Medicina Veterinária
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  • perfil farmacocinético dos metabólitos ativos da dipirona, 4-metilaminoantipirina (maa) e 4-aminoantipirina (aa), isolados e associados ao tramadol em cães
  • A dipirona e o tramadol são analgésicos bastante usuais na rotina clínica de pequenos animais, no entanto, estudos farmacocinéticos desta associação ainda não foram explorados nesta espécie. O presente estudo almeja avaliar a farmacocinética dos metabólitos da dipirona isolada, assim como sua associação com o tramadol, administrados em dose única por via intravenosa e oral em cães. Serão utilizados quatro grupos de 10 cães, adultos, machos, em que serão avaliadas quanto a higidez por meio de exame clínico e análise hematológica e bioquímica. Os animais receberão os seguintes tratamentos: no grupo I (G1), 10 animais receberão a dose de 25 mg.kg-1 de metamizol (dipirona), por via intravenosa. O grupo II (G2) receberá 25 mg.kg-1 de dipirona associado a 2 mg.kg-1 de tramadol, por via intravenosa e o grupo III (G3), receberá a mesma associação farmacológica do G2, por via oral. O grupo IV (G4) serão utilizados 10 animais e os quais receberão dipirona 25 mg.kg-1 por via oral. Após tempos pré-determinados, serão coletadas amostras de sangue desses animais para posterior análise farmacocinética. Alíquotas de plasmas serão processadas e a análise cromatográfica será realizada no sistema de cromatografia líquida de ultra eficiência, acoplado à espectrometria de massas (UPLC-MS/MS). Os parâmetros avaliados serão: a concentração plasmática máxima (Cmax), o tempo para atingir a Cmax (Tmax), a área sob a curva de concentração plasmática do tempo zero até ao momento da última concentração mensurável (ASC0→t) e a extrapolação da ASC até ao infinito (ASC0→ ∞), volume de distribuição aparente (Vz/F), depuração aparente (CL/F), meia-vida de eliminação (T1/2); Tempo médio residual até o momento da última mensuração (MRT0→ t ), Tempo médio residual do momento zero até o infinito (MRT0→ ∞), para os fármacos e seus metabólitos serão calculados usando modelos não compartimentais com o software WinNonlin 6.2.1.
  • Universidade Federal Rural do Semi-Árido - RN - Brasil
  • 04/12/2023-31/12/2026
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