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Projetos de Pesquisa

 

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Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira

Ciências Biológicas

Bioquímica
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  • prospecção de moduladores da agregação de proteínas em extratos de moringa oleifera lamarck para o tratamento de doenças neurodegenerativas
  • Com o aumento da expectativa de vida da população, incluindo a brasileira, diversas doenças relacionadas ao envelhecimento se tornaram sérios problemas socioeconômicos. Entre elas, destacam-se as doenças neurodegenerativas (DNs), como Alzheimer, Parkinson e doenças priônicas. Essas condições compartilham um mecanismo molecular de agregação proteica e morte celular. Até o momento, as DNs são incuráveis, tornando-se essencial o desenvolvimento de terapias capazes de modificar sua progressão. Nesse contexto, a busca por compostos bioativos em espécies vegetais se mostra relevante, visando a identificação de novas estruturas químicas capazes de modular os mecanismos moleculares nessas doenças. O presente projeto visa investigar extratos de Moringa oleifera Lamarck como potenciais fontes de moduladores do processo de agregação de proteínas relacionadas às DNs. M. oleifera possui propriedades farmacológicas notáveis, como atividades antitumoral, antiviral, anti-inflamatória e anti-úlcera. Ensaios preliminares demonstraram que o extrato hidroetanólico das folhas desta planta possui efeito inibidor no processo de agregação da proteína prion, além de capacidade em desfazer agregados já formados. Nesse estudo, serão empregadas técnicas de perfil inibitório de alta resolução e fishing de ligantes para identificação das substâncias bioativas no extrato. A espectrometria de massas de alta resolução (HRMS) será usada para anotar as estruturas químicas das substâncias identificadas, utilizando-se bibliotecas virtuais. Diferentes técnicas cromatográficas serão utilizadas para isolar e purificar as substâncias, as quais serão caracterizadas por RMN e HRMS. A interação entre os ligantes isolados e as proteínas alvo será investigada por RMN e outras técnicas espectroscópicas. Dessa forma, espera-se identificar novas substâncias capazes de modular o processo de agregação de proteínas associadas às DNs, como estratégia terapêutica inovadora para o tratamento efetivo destas doenças.
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ - Brasil
  • 04/12/2023-31/12/2026
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Túlio de Lima Campos

Ciências Biológicas

Genética
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  • explorando dados de oncogenômica hereditária como base para pesquisas translacionais no sistema único de saúde do brasil
  • O câncer é uma enfermidade caracterizada pelo crescimento desordenado de células no corpo, sendo uma das principais causas de óbito globalmente. A presença de antecedentes familiares com câncer sugere que vários tipos de câncer possam ter uma base genética hereditária. No Brasil, a complexidade da compreensão da base genética do câncer é acentuada pela diversidade pouco conhecida da ancestralidade da população. Além disso, cerca de 150 milhões de brasileiros (~71,5%) dependem do sistema público de saúde para receber tratamento médico. Portanto, é crucial investigar o câncer hereditário em nossa população, uma vez que isso pode impactar beneficamente um grande número de indivíduos. No estado de Pernambuco, o Programa de Câncer Hereditário (PCH-PE) tem se dedicado a registrar famílias com histórico de câncer e que atendem a critérios clínicos indicativos de predisposição genética. Além disso, o PCH-PE realizou o sequenciamento completo do genoma de pacientes recrutados pelo "Projeto Genomas Raros". Até o momento, foram gerados dados genômicos brutos de mais de 400 indivíduos de diferentes famílias, com planos de alcançar 900 até o final de 2023. Esses dados representam um recurso inestimável que servirão como base para um projeto colaborativo envolvendo o Instituto Aggeu Magalhães, o Hospital do Câncer de Pernambuco e o Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira. O objetivo fundamental do presente projeto é caracterizar as variações genéticas associadas à predisposição ao câncer hereditário, e levando em consideração as diversas origens genéticas. As descobertas resultantes serão cruciais para o desenvolvimento de diagnósticos mais acessíveis e eficazes, beneficiando toda a população Brasileira. Este trabalho é de suma importância, visto que busca desvendar a complexidade genética do câncer em nossa população diversificada e contribuir para a melhoria da prevenção, diagnóstico e tratamento da doença.
  • Fundação Oswaldo Cruz - PE - Brasil
  • 13/12/2023-31/12/2026
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