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Projetos de Pesquisa

 

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Tiago Costa Martins

Ciências Sociais Aplicadas

Comunicação
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  • comunicação pública e inteligência artificial: uma abordagem interdisciplinar para a indústria criativa
  • A articulação da Comunicação Pública (CP) com a Inteligência Artificial (IA) ganha importância a partir da compreensão da construção social da tecnologia (Neder, 2013). Comunicação e IA são formas substantivas de perceber a dualidade determinante/determinada entre a tecnologia e a sociedade. A CP e a IA materializam uma possível interface e cooperação nessa dualidade (Santaella, 2001), especialmente para propor uma comunicação de interesse público. Na presente pesquisa, tal interesse está associado à Indústria Criativa (IC). A CP é reconfigurada num sistema sociotécnico algorítmico (Lemos, 2020) como uma política de inclusão informacional, na busca por uma redução do descompasso cognitivo (Matos, 2009), ao passo que a IA interfere nos processos cognitivos e na redistribuição de funções e poder (Kaufman, 2020). O espaço do problema da CP implica reconhecer que os agentes envolvidos no interesse público da IC (governos, empresas, cidadãos, etc.) respondem por ações “subcompreendidas” e que as assimetrias informacionais entre tais agentes ainda são gargalos na IC. Por outro lado, no espaço da solução, a IA pode trabalhar com a integração de dados sobre a IC e transformá-los em informação útil, gerando um instrumento de CP. Assim, o problema estabelecido é: como a CP, articulada com a IA, pode contribuir para o desenvolvimento da IC? O objetivo principal é propor um artefato que integre a CP e a IA na promoção de uma comunicação de interesse público nas políticas para a IC. Ao reconhecer que a integração entre esses temas tem lacunas teóricas que precisam ser preenchidas, assim como a prática da comunicação de interesse público precisa ser potencializada, o lócus de análise serão os municípios do Rio Grande do Sul, e o percurso metodológico articulará a ciência básica e ciência aplicada através de pacotes de trabalho com métodos bibliográficos/documentais, estudo de caso em dois territórios, engenharia de dados e pesquisa de design science para projetar o artefato.
  • Universidade Federal do Pampa - RS - Brasil
  • 04/01/2024-31/01/2027
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Tiago da Silva Medina

Ciências Biológicas

Imunologia
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  • fixação do fenótipo de stem cell-like memory em células car-t por meio de terapias epigenéticas para o tratamento de tumores sólidos
  • O uso de células T com receptores antigênicos quiméricos (CAR), CAR-Ts, revolucionaram o tratamento de neoplasias hematológicas. Entretanto, a aplicação dessa abordagem em tumores sólidos enfrenta dasafios técnicos, como a infiltração dessas células nas massas tumorais e o ambiente imunossupressor encontrado nesses tumores. Perfis moleculares de CAR-Ts associados a células T de memória e com características tronco estão associados a melhores respostas, e perfis de residência tecidual estão associados a maior infiltração em tumores sólidos. Tais perfis podem ser induzidos durante a manufatura das CAR-Ts, e passam pelo remodelamento epigenético dessas células. Previamente, identificamos inibidores epigenéticos que aumentam a capacidade citotóxica e induzem um perfil de memória e tronco em CAR-Ts melhorando controle tumoral em modelos in vitro e murinos de neoplasia de linfócitos B. Neste projeto utilizaremos abordagens semelhantes para aprimorar a função de CAR-Ts anti-HER2, visando aprimorar e expandir a aplicação dessas células em tumores sólidos. Para tal, linfócitos T serão coletados de doadores saudáveis, eletroporados para incorporação do CAR e expandidas na presença desses inibidores epigenéticos ou após modificações genéticas para deletar ou superexpressar as proteínas envolvidas nesse processo. O perfil molecular dessas células será então avaliado por RNA-Seq bem como pela avalição, por citometria de fluxo, da expressão proteica de marcadores de ativação (CD25), residência tecidual (CD69 e CD103), resposta efetora (PRF1, GzmB, IFNg, TNFa), checkpoints imunológicos (PD-1, TIM-3 e LAG-3) e perfil de diferenciação (CCR7, CD45RA/RO, CD27 e CD95). A capacidade de controle tumoral dessas células será avaliada em modelos de câncer de ovário in vitro e in vivo. Como desdobramentos, esse projeto desenvolverá e consolidará conhecimentos e tecnologias para a fabricação e aprimoramento de CAR-Ts, necessários à expansão do uso dessas terapias em âmbito nacional.
  • Fundação Antônio Prudente - SP - Brasil
  • 12/12/2023-31/12/2026
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