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Sílvia Ligório Fialho

Ciências da Saúde

Farmácia
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  • nanocarreadores para transporte de sirna visando o silenciamento da expressão de vegf para uso em doenças oculares causadoras de neovascularização
  • A neovascularização (NV) ocular é um processo de formação de novos vasos envolvido na patogênese de doenças que acometem milhões de pessoas e são responsáveis pela maioria dos casos de perda da visão e cegueira. Os tratamentos atuais reduzem as complicações, mas não revertem completamente os danos da doença e requerem múltiplas administrações, podendo causar endoftalmite e descolamento de retina. A terapia gênica é promissora, mas os materiais genéticos são instáveis no organismo e possuem baixa penetração celular. Vetores nanotecnológicos não virais são capazes de transportar o material genético para as células e têm sido bastante explorados. A proposta visa gerar um medicamento inovador que promova redução da NV ocular e que apresente vantagens frente aos utilizados atualmente. Para sua concretização, os alvos moleculares de siRNA que atuam no silenciamento da expressão de VEGF serão preditos e caracterizados. O material genético obtido será incorporado em nanopartículas híbridas preparadas com lipídeos e polímeros, que serão caracterizadas. A citotoxicidade e eficácia da formulação na redução de vasos serão avaliadas em cultura 3D de barreira hematorretiniana. Após, a segurança e atividade da formulação após administração intravítrea em ratos serão determinadas por técnicas microscópicas, imunohistoquimica, avaliação clínica, eletroretinografia, tomografia de coerência óptica e angiografia. O projeto proporcionará avanço científico e tecnológico por contribuir para o aumento da produção científica da equipe, a formação de recursos humanos qualificados, a consolidação dos programas de pós-graduação das instituições envolvidas; e a geração de produto merecedor de propriedade industrial. Ao final, espera-se incorporar ao País uma plataforma diferenciada de nanocarreadores e obter um medicamento com aplicação na terapia gênica utilizando tecnologia nacional e com menor custo que vise a melhora da qualidade de vida dos portadores de doenças oculares causadoras de NV.
  • Fundação Ezequiel Dias - MG - Brasil
  • 05/12/2023-31/12/2026
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