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Whocely Victor de Castro

Ciências da Saúde

Farmácia
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  • avaliação dos efeitos de extratos padronizados de hancornia speciosa, celtis iguanaea e cannabis sativa sobre as atividades do citocromo p450 (cyp 450), uridina 5'-difosfato-glicuronil-transferase (ugt1a1) e da glicoproteína-p (p-gp)
  • O uso de plantas medicinais está inserida na cultura brasileira devido ao conhecimento tradicional, por incentivo da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares e da Política e Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos e na crença de que produtos naturais são isentos de contraindicações e efeitos adversos. Esta prática, associada à carência de dados de fitofarmacovigilância sobre interações decorrentes da coadministração de fitofármacos com medicamentos convencionais pode aumentar o risco de falhas terapêuticas ou surgimento de efeitos tóxicos. Dentre as plantas utilizadas para fins medicinais no Brasil, são objetos de estudos dos integrantes desta proposta a H. speciosa, C. iguanaea e C. sativa. Na última década, o fracionamento biomonitorado destas espécies lançou luz às suas atividades terapêuticas. O extrato etanólico das folhas de H. speciosa rico em L-(+)-bornesitol possui potente ação anti-hipertensiva, já aquele de C. iguanaea com elevada concentração de flavonoides apresentou significativa ação gastroproterora, antinociceptive e antiinflamatória. O uso medicinal de derivados de C. sativa é eficaz no controle da epilepsia refratária e na redução dos sintomas e melhoria da qualidade de vida de pacientes com Parkinson, Alzheimer e autismo. Apesar das ações farmacológicas já demonstradas para estas espécies justificando o uso medicinal, estudos adicionais sobre potenciais interações decorrentes da coadministração de extratos à base destas espécies com medicamentos convencionais são escassos e inconclusivos, mas essenciais, pois são indicadas para tratamento de doenças crônicas que envolvem a necessidade de polietrapia. Este projeto visa avaliar os efeitos de extratos das 3 espécies nas atividades das enzimas microssomais e UGT1A1 (principais vias metabólicas de fase I e II) e da P-gp intestinal (transportador de efluxo de fármacos), bem como avaliar e estabelecer critérios de qualidade e estabilidade.
  • Universidade Federal de São João Del-Rei - MG - Brasil
  • 11/01/2024-31/01/2027
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