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Projetos de Pesquisa

 

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Marlon Clovis Medeiros

Ciências Humanas

Geografia
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  • estudo geográfico das regiões vinícolas no brasil e na espanha: dinâmica produtiva local, denominações de origem e agentes territoriais
  • A pesquisa tem como objetivo comparar a dinâmica geográfica da agroindústria do vinho na Espanha e no Brasil, buscando analisar as diferentes características regionais nos dois países: condições de produção, concentração regional, mercados consumidores, condições tecnológicas e agentes territoriais que estimulam e regulam a produção. Diversas questões se abrem, tanto aquelas relacionadas às dinâmicas econômico-produtivas, à cartografia dos arranjos produtivos locais do vinho; ao potencial de Indicações de Origem Geográfica e de Denominações de Origem; os principais atores e agentes do vinho; as condições naturais de produção e de sustentabilidade; quanto aquelas ligadas à questões de cultura, gênero, trabalho e do mercado internacional, no âmbito das normas da OMC. No Brasil, a pesquisa vai se concentrar no Estado do Paraná, que está em processo de conversão para produção de vinhos finos, com enoturismo, enquanto na Espanha se analisará a região de Ribera del Duero, também recente na produção de vinhos de alta qualidade e do enoturismo. A importância do estudo está na possibilidade de fazer múltiplas leituras em busca de desenvolvimento, com base na comparação da experiência de diferentes países. O setor vitivinícola na Espanha apresenta um papel importante em termos econômico-sociais, com um conjunto de políticas de incentivo, regulamentação e de denominações de origem protegidas. No Brasil, o setor é recente e com poucos estudos, o que abre possibilidades de análise e desenvolvimento de políticas. A importância do setor vitivinícola não se refere apenas à cadeia produtiva em si, mas a serviços como o enoturismo, a pesquisa científica e a inovação. A metodologia do estudo baseia-se em fontes estatísticas oficiais e setoriais, trabalhos de campo em unidades produtivas, comerciais e institucionais, bem como na bibliografia existente sobre ambos os países.
  • Universidade Estadual do Oeste do Paraná - PR - Brasil
  • 04/01/2024-31/01/2027
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Marlus Chorilli

Ciências da Saúde

Farmácia
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  • estratégias nanotecnológicas para administração nasal de temozolamida com potencial aplicação no tratamento do glioblastoma multiforme
  • O glioblastoma multiforme (GBM) é a variação mais agressiva de glioma. O quimioterápico de escolha para o tratamento é a temozolamida (TMZ), agente alquilante administrado pela via oral ou endovenosa. No entanto, o fármaco apresenta algumas limitações, como dificuldade de atravessar a barreira hematoencefálica (BHE) e resistir aos mecanismos celulares de efluxo. Dessa forma, seu uso clínico só aumenta em alguns meses a taxa de sobrevida dos pacientes, além de causar efeitos colaterais graves. De forma a vencer a BHE e disponibilizar o fármaco de maneira mais eficiente, uma abordagem promissora é a encapsulação da TMZ em carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN), os quais podem ser funcionalizados com ligantes específicos de receptores de EGFR, como o cetuximabe (CTX), que estão superexpressos em células tumorais de GBM, com posterior dispersão do sistema em hidrogéis (HG) para administração intranasal, via promissora e vantajosa devido à ausência do metabolismo de primeira passagem, evitando a passagem pela BHE e otimizando sua ação no SNC via bulbo-olfativa. Desta forma, este trabalho objetiva avaliar o potencial de CLNs funcionalizados com CTX dispersos em HG para administração intranasal de TMZ no tratamento do GBM. Serão desenvolvidos CLNs, os quais serão caracterizados quanto à morfologia, tamanho, índice de polidispersão, potencial zeta e comportamento térmico. A eficiência de encapsulação da TMZ será determinada, bem como a eficiência de acoplamento do CTX aos CLN, além de verificação de sua integridade. Os sistemas obtidos serão incorporados em HG e realizados ensaios reológicos, liberação, retenção, permeação em modelo ex vivo e citotoxicidade in vitro. A atividade anti-tumoral e anti-angiogênica serão determinadas em modelos in vitro e in vivo. Espera-se obter uma formulação que favoreça o tratamento local da doença, entregando o fármaco de modo seletivo às células cancerígenas, diminuindo a toxicidade sistêmica e aumentando a eficácia do tratamento.
  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - SP - Brasil
  • 05/12/2023-31/12/2026
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