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Valéria Troncoso Baltar

Ciências da Saúde

Nutrição
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  • o consumo alimentar como mediador na associação entre a condição socioeconômica e raça/cor da pele e o índice de massa corporal em estudos de base populacional
  • As doenças crônicas não transmissíveis (DCNT), incluindo a obesidade, são as mais prevalentes no Brasil e no mundo. As causas da obesidade são complexas e multifatoriais, pois não incluem apenas fatores genéticos e metabólicos, mas principalmente fatores sociais. A situação socioeconômica (SSE), estilo e condições de vida e aspectos raciais podem ser determinantes do excesso de peso e da obesidade em diferentes fases da vida. Os hábitos alimentares são alguns dos mecanismos que ligam a SSE às DCNT e ao sobrepeso ou obesidade. Este estudo tem como objetivo estimar o consumo habitual de alimentos com base em modelos que considerem a variabilidade intrapessoal, possível assimetria dos dados e inflação de zeros no caso de alimentos consumidos esporadicamente. Visa, para cada refeição, estimar a participação de alimentos ultraprocessados no total calórico e visa derivar padrões alimentares das refeições de adolescentes e adultos brasileiros. Objetiva também, verificar o efeito mediador desses padrões e do consumo de ultraprocessados na associação entre SSE e o índice de massa corporal. Além disso, visa verificar o possível efeito modificador da raça/cor da pele na associação entre SSE e o IMC, mediada pelos padrões de consumo das refeições. Para tanto serão utilizadas amostras de 8.264 adolescentes e 28.153 adultos do Inquérito Nacional de Alimentação e da Pesquisa de Orçamentos Familiares do período 2017-2018. Para derivação dos padrões de consumo alimentar das refeições, os alimentos serão agrupados de acordo com características nutricionais e de hábitos populacionais e seu consumo usual será estimado pelo método do National Cancer Institute. Os padrões alimentares serão derivados a partir dos consumos usuais por análise fatorial, e modelos de equação estrutural serão usados para estimar as relações considerando as mediações e interações (modificação de efeito) propostas no objetivo. Todas as análises levarão em consideração o delineamento complexo do INA/POF.
  • Universidade Federal Fluminense - RJ - Brasil
  • 04/12/2023-31/12/2026
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Valéria Veras de Paula

Ciências Agrárias

Medicina Veterinária
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  • perfil farmacocinético dos metabólitos ativos da dipirona, 4-metilaminoantipirina (maa) e 4-aminoantipirina (aa), isolados e associados ao tramadol em cães
  • A dipirona e o tramadol são analgésicos bastante usuais na rotina clínica de pequenos animais, no entanto, estudos farmacocinéticos desta associação ainda não foram explorados nesta espécie. O presente estudo almeja avaliar a farmacocinética dos metabólitos da dipirona isolada, assim como sua associação com o tramadol, administrados em dose única por via intravenosa e oral em cães. Serão utilizados quatro grupos de 10 cães, adultos, machos, em que serão avaliadas quanto a higidez por meio de exame clínico e análise hematológica e bioquímica. Os animais receberão os seguintes tratamentos: no grupo I (G1), 10 animais receberão a dose de 25 mg.kg-1 de metamizol (dipirona), por via intravenosa. O grupo II (G2) receberá 25 mg.kg-1 de dipirona associado a 2 mg.kg-1 de tramadol, por via intravenosa e o grupo III (G3), receberá a mesma associação farmacológica do G2, por via oral. O grupo IV (G4) serão utilizados 10 animais e os quais receberão dipirona 25 mg.kg-1 por via oral. Após tempos pré-determinados, serão coletadas amostras de sangue desses animais para posterior análise farmacocinética. Alíquotas de plasmas serão processadas e a análise cromatográfica será realizada no sistema de cromatografia líquida de ultra eficiência, acoplado à espectrometria de massas (UPLC-MS/MS). Os parâmetros avaliados serão: a concentração plasmática máxima (Cmax), o tempo para atingir a Cmax (Tmax), a área sob a curva de concentração plasmática do tempo zero até ao momento da última concentração mensurável (ASC0→t) e a extrapolação da ASC até ao infinito (ASC0→ ∞), volume de distribuição aparente (Vz/F), depuração aparente (CL/F), meia-vida de eliminação (T1/2); Tempo médio residual até o momento da última mensuração (MRT0→ t ), Tempo médio residual do momento zero até o infinito (MRT0→ ∞), para os fármacos e seus metabólitos serão calculados usando modelos não compartimentais com o software WinNonlin 6.2.1.
  • Universidade Federal Rural do Semi-Árido - RN - Brasil
  • 04/12/2023-31/12/2026
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