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Projetos de Pesquisa

 

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Simone Damasceno Gomes

Ciências Agrárias

Engenharia Agrícola
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  • rotas tecnológicas para o aproveitamento do biogás (h2 e ch4) gerado na codigestão anaeróbia de lodo do flotador e lodo ativado provenientes de indústria de abate e processamento de carnes
  • A geração de energia renovável é fundamental para garantir a sustentabilidade dos sistemas produtivos, estando o biogás entre as soluções apontadas à problemática energético-ambiental. O abate e processamento de matéria-prima animal é atividade de destaque no Oeste do Paraná, com grande geração de resíduos, que apresentam potencial para a produção de biogás. Neste sentido, este projeto visa avaliar a produção, purificação, separação e utilização do biogás (H2 e CH4) produzido na codigestão do lodo do flotador (LF) e lodo ativado de indústria de abate e processamento de carne. Os efeitos dos fatores dose de LF, TDH e carga orgânica volumétrica serão avaliados sobre a produção de H2 e CH4, em reatores em batelada e CSTR. As misturas gasosas geradas serão utilizadas nos estudos voltados à: i) purificação do biogás (remoção de H2S e NH3) por processos de adsorção e absorção e ii) separação de misturas (H2+CO2, CH4+CO2, H2+CH4+CO2) por processos de adsorção com modulação de pressão (PSA) e de separação por membranas. Esses processos serão realizados em escala laboratorial, avaliando-se adsorventes, absorventes e membranas via obtenção de dados cinéticos e de equilíbrio e de permeabilidade. A modelagem, simulação e otimização dos processos será realizada para auxiliar no aumento de escala. Para verificar a viabilidade da aplicação, em escala industrial, das rotas tecnológicas abordadas no projeto, será conduzida a análise teórica dos cenários: i) remoção da umidade e do H2S do biogás e seu uso na geração de energia térmica ou em Motores de Combustão Interna (MCI); ii) separação dos componentes do biogás (H2, CH4 e CO2) e o uso do H2 em Células a Combustível, do CH4 (ou do hidrometano) em MCI, a captura de CO2 (BioCCS), a comercialização de créditos de carbono, além de uma análise de mercado visando à comercialização desses gases. Esta etapa será conduzida com base em dados da literatura, dados do projeto e dados do processo industrial.
  • Universidade Estadual do Oeste do Paraná - PR - Brasil
  • 23/01/2024-31/01/2027
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Simone Gonçalves da Fonseca

Ciências Biológicas

Imunologia
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  • papel de metabólitos na reativação do reservatório viral e na manutenção das células t de memória na infecção pelo hiv-1
  • A principal barreira para a cura da infecção pelo HIV é a presença de um reservatório viral resistente a imunovigilância e terapia antirretroviral (TARV). Os metabólitos plasmáticos são moléculas biologicamente ativas que podem modular as respostas imunológicas (Davaatseren et al, 2013; Giron et al, 2021). Recentemente, realizamos metabolômica não direcionada de plasma de 62 pessoas vivendo com HIV (PWHIV), classificadas como virêmicos (VR), tratados com sucesso (ST), não progressores por longo prazo (LTNP) e controladores de elite (EC) e 20 controles (Doadores Saudáveis, HD). Para isso, utilizou-se cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em tandem (LC-MS/MS). Ferramentas de bioinformática foram utilizadas para gerar resultados e análises estatísticas. Encontramos perfis metabólicos distintos entre os grupos, a maioria exclusivos para cada grupo. Nossa hipótese é que os metabólitos plasmáticos e vias metabólicas participam do controle da replicação viral e seus indutores ou inibidores poderão ser usados na reativação do reservatório viral como potencial para eliminação do HIV e consequente cura. No presente projeto avaliaremos o efeito de vias metabólicas plasmáticas previamente identificadas na reativação e eliminação do reservatório do HIV-1 usando células T CD4+ purificadas PWHIV promovendo intervenções in vitro e ex vivo dos metabólitos e /ou suas vias. Também iremos investigar possíveis associações dos metabólitos detectados em cada grupo de PWHIV em relação à presença e quantidade de mediadores inflamatórios e anti-inflamátorios plasmáticos (citocinas, quimiocinas, fatores de crescimento). Ainda será investigado o efeito de metabólitos e/ou modulação de vias metabólicas na resposta imune, avaliando o perfil de citocinas e quimiocinas induzidas pelos metabólitos em ensaios in vitro, bem como seu efeito na manutenção de células T CD4+ de memória e e expressão gênica (single cell), para identificar possíveis mecanismos envolvidos.
  • Universidade Federal de Goiás - GO - Brasil
  • 13/12/2023-31/12/2026
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