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Ronald Feitosa Pinheiro COORDENADOR(A)

Ciências da Saúde

Medicina

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Título do Projeto:abordagem one health à saúde do idoso: do acompanhamento ambulatorial multiprofissional à análise de fatores ambientais, nutricionais, genéticos, de senescência e envelhecimento como indutores de cânceres da medula óssea
Resumo: Com o advento da Medicina Personalizada tornaram-se possíveis ações preventivas baseadas no perfil genético. A hematopoiese clonal de potencial indeterminado (CHIP) é uma condição genética que acomete adultos e idosos e trata-se da presença de mutações preditoras do aumento de risco de 1% ao ano no desenvolvimento de neoplasias hematológicas. Para desenvolver a doença, há que se ter uma predisposição genética associada a um fator de risco desencadeante. Dentre os fatores de risco associados ao desenvolvimento de cânceres de medula, podemos citar: benzeno, água oxigenada, formol, imunossupressores, quimioterapia e radioterapia, destilados, obesidade, dislipidemia e radiação, como a emitida pelo urânio. Em 2022, o relatório do Conselho Nacional de Direitos Humanos apontou violações aos direitos humanos na exploração de urânio em Santa Quitéria, interior do Ceará, afirmando que ela pode trazer efeitos nocivos a curto e longo prazo por conta da exposição à radiação. Esses fatores ambientais, como o urânio, estimulam de forma exacerbada nosso sistema imune, desencadeando processos inflamatórios, levando a um microambiente de instabilidade genômica que gera mutações e quebras cromossômicas, passos iniciais na fisiopatologia das neoplasias mieloides. A identificação desses fatores no indivíduo portador de mutação CHIP (mutação do envelhecimento) cria uma janela de oportunidade para ações preventivas, removendo a exposição para evitar a doença. Avaliaremos a presença dessas mutações através de NGS em idosos diagnosticados com Neoplasias Mieloides com e sem exposição a fatores de risco ambientais, bem como em adultos e idosos saudáveis expostos à fatores de risco e expostos ao urânio em Santa Quitéria, associando a presença de mutações com exposição, obesidade, inflamação e presença de sarcopenia. Esses indivíduos continuarão o seguimento após a vigência do projeto, visando a pesquisa aprofundada sobre efeitos a longo prazo induzidos por exposição à radiação do urânio.
Instituição/UF/País: Universidade Federal do Ceará - CE - Brasil
Vigência: 27/12/2023-31/12/2026

Ronald Feitosa Pinheiro COORDENADOR(A)

Ciências da Saúde

Medicina

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Título do Projeto:núcleo integrado de medicina personalizada: criação do ambulatório de prevenção ao câncer e desenvolvimento de painel genético para mutações preditoras de neoplasias hematológicas e doenças cardiovasculares no sus
Resumo: As neoplasias hematológicas e as doenças cardiovasculares são prevalentes em idosos e figuram como as principais causas de óbito da população brasileira. A maioria das estratégias e intervenções estão voltados para o controle e tratamento dos danos, destacando-se os grandes investimentos financeiros e pouca ou nenhuma ação preventiva. Com o advento da Medicina Personalizada tornaram-se possíveis ações preventivas baseadas no perfil genético dos indivíduos. A hematopoiese clonal de potencial indeterminado (CHIP) é uma condição genética que acomete principalmente adultos e idosos e trata-se da presença de mutações genéticas preditoras do aumento de risco de 1% ao ano do desenvolvimento de neoplasias hematológicas ou doenças cardiovasculares nesta faixa etária. Sabemos que a presença de uma mutação do DNA não é sinônimo do desenvolvimento de doença. Geralmente, há que se ter uma predisposição genética associada a um fator ambiental desencadeante. Pensando nisso, objetivamos implantar o Núcleo Integrado de Medicina Personalizada, um serviço ambulatorial com análise de fatores de risco associado ao diagnóstico molecular utilizando Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção de mutações preditivas e diagnósticas de cânceres hematológicos e doenças cardiovasculares, com o objetivo de detectar essas alterações precocemente. Pretendemos avaliar 600 indivíduos encaminhados de ambulatórios especializados, aplicando um protocolo para identificação de fatores de risco e realizar nestes indivíduos o mapeamento genético através do painel de mutações CHIP. Nosso modelo tem como inovação o foco na identificação de riscos potenciais para o desenvolvimento dessas doenças através do uso da Medicina de Precisão. O sequenciamento do DNA para prevenção e diagnóstico de neoplasias hematologicas ainda não é realizado pelo SUS e sua inserção pode significar o alcance de estratégias preventivas, melhor relação de custo-efetividade e direcionamento dos pacientes para terapia-alvo.
Instituição/UF/País: Universidade Federal do Ceará - CE - Brasil
Vigência: 27/12/2023-31/12/2026

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